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          瀘州市人民醫(yī)院2023年 血液透析機(jī)、膠片打印機(jī)市場調(diào)研公告

          時間:2023-09-01

          為提高醫(yī)療設(shè)備采購?fù)该鞫?,加大醫(yī)療設(shè)備采購前市場調(diào)研力度,使醫(yī)療設(shè)備的管理、使用達(dá)到合法、安全、有效的要求,我院本著公平、公正、公開的原則,現(xiàn)對以下設(shè)備進(jìn)行市場調(diào)研,請有相關(guān)產(chǎn)品及信息且具有合法合格資質(zhì)的生產(chǎn)廠家參與報名。

          一、報名時間:

          2023年9月2日8:00至2023年9月4日17:00。逾期不再接收報名。

          二、調(diào)查內(nèi)容:

          序號

          項目名稱

          采購標(biāo)的名稱

          采購標(biāo)的數(shù)量

          1

          2023年政府采購醫(yī)療設(shè)備項目第六批

          血液透析機(jī)、膠片打印機(jī)等設(shè)備。

          1批

          三、注意事項

          1.請報名參加調(diào)研活動的生產(chǎn)廠家通過網(wǎng)頁(網(wǎng)址:https://www.wjx.cn/vm/wADsTGN.aspx)或微信掃碼(二維碼附后)的方式填寫問卷采集表報名,請各生產(chǎn)廠家準(zhǔn)確填寫相關(guān)信息,并對所填信息的真實(shí)有效性負(fù)責(zé),問卷采集表包含以下內(nèi)容:生產(chǎn)廠家名稱;聯(lián)系人姓名;聯(lián)系手機(jī)號碼;聯(lián)系郵箱。

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          掃描以上二維碼可報名

          2.本次需求調(diào)查不單獨(dú)舉行講解活動,請各生產(chǎn)廠家確認(rèn)報名信息準(zhǔn)確。

          3.報名結(jié)束后,請參與報名的生產(chǎn)廠家完成填寫調(diào)查問卷收集表(內(nèi)容附后)。填寫完成后,請于2023年9月7日9:00前反饋至lzsrycgb@163.com郵箱,逾期不再接收。

          4.報名后請務(wù)必保持通訊暢通。

          四、采購人聯(lián)系方式:蔣老師0830-2279354


          瀘州市人民醫(yī)院2023年血液透析機(jī)、膠片打印機(jī)設(shè)備市場調(diào)研信息收集表

          一、2023年醫(yī)療設(shè)備預(yù)算清單(附件1)。

          二、資質(zhì)材料:

          1.報名人員的委托授權(quán)書和身份證復(fù)印件。

          2.生產(chǎn)廠家資質(zhì)。

          3.其他相關(guān)文件:如國家規(guī)定的其他相關(guān)資質(zhì)等。

          三、產(chǎn)品資料:

          1.產(chǎn)品填寫《醫(yī)療設(shè)備基本信息一覽表》(附件2)。

          2.產(chǎn)品需準(zhǔn)備產(chǎn)品介紹資料和主要參數(shù)資料。

          四、注意事項

          1.以上資質(zhì)材料和產(chǎn)品資料需每一頁蓋公司鮮章或騎縫章后,制作成一份PDF文件以“設(shè)備名稱+生產(chǎn)廠家+聯(lián)系人+聯(lián)系電話”命名。

          2.同時,提供《醫(yī)療設(shè)備基本信息一覽表》和產(chǎn)品主要參數(shù)word版。

          3.將以上兩個文件在規(guī)定時間內(nèi)投遞到報名郵箱,郵件以“設(shè)備名稱+生產(chǎn)廠家+聯(lián)系人+聯(lián)系電話”命名。

          4.我院將組織申購科室對收集的資料進(jìn)行調(diào)研,必要時將電話咨詢生產(chǎn)廠家,請保持電話暢通。

          五、調(diào)研填寫說明

          1.如果推薦產(chǎn)品必須使用專機(jī)專用耗材或者試劑,必須提供耗材或者試劑的相關(guān)資料(資料必須包含耗材或試劑的清單,報價,收費(fèi)情況,是否列入醫(yī)保范圍);使用開放式耗材或者試劑的需要提供耗材或試劑的清單;無需使用耗材或者試劑的提供《無需使用耗材或試劑承諾書》。

          2.供應(yīng)商如有報名多個產(chǎn)品時,請分開提交材料。如未分開提交,視為材料不合格,將被拒收。

          3.凡是列入醫(yī)療器械管理范疇的設(shè)備,需要嚴(yán)格按照《醫(yī)療器械分類目錄》【食品藥品監(jiān)管總局2017年第104號】提供相應(yīng)類別的醫(yī)療器械注冊證;凡是列入消毒設(shè)備管理范疇的設(shè)備,需要提供《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。

          4.所投貨物若不屬于醫(yī)療器械管理范疇,請?zhí)峁┫鄳?yīng)的材料進(jìn)行說明(網(wǎng)頁截圖或廠家說明)。

          5.所有證件必須在有效期內(nèi)。

          2023年9月1日

          附件1.docx

          附件2.docx

          附件3.docx